恩塞芬汀(ensifentrine/Ohtuvayre)能否用于慢阻肺治疗
发布时间：2025-10-15 点击量： 次
恩塞芬汀（ensifentrine，商品名Ohtuvayre）是一种新型吸入性双重磷酸二酯酶（PDE）3和PDE4抑制剂，于2024年在美国获得FDA批准，用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。该药物目前尚未在中国上市，也未被纳入医保。根据美国版本规格，Ohtuvayre为3mg/2.5mL雾化吸入液，包装为60剂，每盒香港药房售价约44500港元。
在临床研究中，恩塞芬汀可显著改善FEV1（第一秒用力呼气量），减轻气促，且长期使用有助于改善生活质量和运动耐受度。其不良反应总体轻微，常见包括头痛、咳嗽、喉咙刺激、恶心等。与全身性PDE4抑制剂（如罗氟司特）相比，恩塞芬汀的吸入给药方式可减少胃肠道副作用，如腹泻和体重下降等。
用法上，推荐剂量为3mg（1个单位剂量安瓿），每日2次，早晚各一次。患者使用标准喷射雾化器经口吸入给药，应尽量保持规律使用。药物主要用于长期维持治疗，而非急性加重期的症状缓解。
使用恩塞芬汀需注意避免与其他含PDE抑制剂的药物同时使用，以防叠加不良反应。对于有严重肝功能障碍、哮喘急性发作或对磷酸二酯酶抑制剂过敏者，应慎用或禁用。此外，孕妇、哺乳期妇女及儿童患者的安全性尚未确立。
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