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伊沙匹隆(Ixabepilone)在国内的销售情况

发布时间:2025-10-29    点击量:

伊沙匹隆(Ixabepilone)是一种微管稳定剂类抗肿瘤药物,由美国Bristol-Myers Squibb(百时美施贵宝)公司研发,主要用于治疗对常规化疗耐药的晚期或转移性乳腺癌。该药物通过结合微管蛋白,促进微管聚合并抑制微管解聚,从而阻断肿瘤细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡,尤其适用于蒽环类和紫杉醇类化疗耐药患者。2007年10月,伊沙匹隆获得美国FDA批准上市,成为针对耐药乳腺癌的一种重要治疗选择。海外市场上,该药物规格常见为15mg和45mg,售价分别约为2000美元和6000美元左右,价格受汇率和地区差异影响可能有所波动。

截至目前,伊沙匹隆在中国大陆尚未获得上市批准,因此患者无法通过国内药房购买原研药。这意味着需要使用伊沙匹隆的患者暂时无法在国内医院进行常规治疗,只能依赖临床试验或海外采购的方式获取。由于缺乏国内销售,医生在治疗方案中也无法将伊沙匹隆作为常规选择,因此在实际临床中,耐药乳腺癌患者通常采用其他已获批的化疗或靶向治疗药物。
尽管国内未上市,但伊沙匹隆在国际上的临床应用积累了丰富的数据,包括对脑转移患者的疗效观察和长期用药的安全性评估。海外研究显示,该药物在晚期乳腺癌患者中具有一定客观缓解率,并能延长无进展生存期。其主要不良反应包括血液学毒性、周围神经病变、乏力和胃肠道反应,需要在专业医生指导下进行管理。
总之,伊沙匹隆作为一种创新型抗肿瘤药物,为耐药乳腺癌患者提供了新的治疗选择。然而,受限于国内上市审批,目前患者尚无法通过国内药房获得该药物。在未来若伊沙匹隆获得国内批准上市,将为耐药乳腺癌患者带来更多新的治疗机会,同时为医生提供更多可行的临床方案。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/ixabepilone.html

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