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塔拉妥单抗(Tarlatamab)-Imdelltra是否属于免疫类药物

发布时间:2025-11-12    点击量:

塔拉妥单抗(Tarlatamab,代号AMG 757,商品名:Imdelltra)是由安进公司(Amgen)研发的一种创新型免疫双特异性抗体(Bispecific T-cell Engager, BiTE),于2024年5月获得美国FDA批准,用于治疗经铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
塔拉妥单抗属于免疫类抗肿瘤药物。其作用机制基于T细胞重定向免疫治疗,不同于传统化疗或单纯靶向药。它能同时结合肿瘤细胞表面的DLL3(Delta-like ligand 3)和T细胞表面的CD3受体,从而激活T细胞直接杀伤肿瘤。
因此,塔拉妥单抗既属于免疫治疗药物,又属于双特异性T细胞连接器(BiTE),是免疫药物家族中结构创新的一种。

塔拉妥单抗能特异性识别在小细胞肺癌中过度表达的DLL3分子。当塔拉妥单抗连接T细胞(通过CD3)和癌细胞(通过DLL3)时,T细胞被激活,释放穿孔素和颗粒酶B,诱导癌细胞凋亡。与PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂不同,塔拉妥单抗直接引导免疫细胞杀伤,不依赖肿瘤微环境的免疫逃逸机制。
塔拉妥单抗作为免疫类药物,具有典型的免疫相关毒性,包括:
细胞因子释放综合征(CRS):常见于首剂输注后,表现为发热、低血压等;
免疫效应相关神经毒性(ICANS):部分患者出现意识混乱、头痛、言语困难;
T细胞介导性炎症反应:如皮疹、肝酶升高等。
因此,塔拉妥单抗治疗时通常需在具备免疫毒性应对经验的机构进行,首次输注需监测24小时。
参考链接:https://www.drugs.com/
 

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