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伊曲莫德片(Etrasimod)-Velsipity的最新研究进展或消息是什么?

发布时间:2025-11-21    点击量:

伊曲莫德(Etrasimod,商品名 Velsipity)作为一种选择性 S1P 受体调节剂,自 2023 年在美国获批用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)以来,一直被视为口服小分子药物领域的亮点之一。2024–2025 年期间,其研究和产业化进展持续受到关注,主要集中在适应症扩展、真实世界研究(RWE)数据积累、长期安全性分析和全球上市推进几方面。
在适应症扩展方面,多国研究机构都在开展针对克罗恩病、特应性皮炎以及其他炎症性疾病的探索性试验。目前的趋势显示,伊曲莫德在多种“免疫介导炎症性疾病”中具有潜在优势,这与其选择性调控 S1P1、S1P4 等受体,降低外周致炎淋巴细胞数量并减少肠道与皮肤炎症反应的机制密切相关。虽然尚无正式批准,但这些研究为未来适应症拓展建立了基础。

大量来自北美、欧洲的患者数据显示,伊曲莫德在长期维持治疗阶段的使用体验稳定,胃肠道耐受性较好,且使用便利(每日一次口服)提高了治疗依从性。真实世界资料也显示,许多对传统生物制剂反应欠佳的患者,在选择伊曲莫德口服治疗后能继续获得稳定的炎症控制,这为其作为一线或后线治疗提供了更多证据。
在长期安全性研究方面,针对心血管安全性、淋巴细胞恢复情况和长期不良反应的观察正在进行。由于伊曲莫德具有选择性调节作用,避免了非特异性 S1P 家族抑制,而心脏相关不良事件出现率较低,这是其较同类药物的主要安全优势。2025 年最新会议中,也逐渐出现关于其长期使用超过两年的安全观察结果,整体表现保持稳定。
参考资料:https://www.drugs.com
 

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