RET融合在晚期非小细胞肺癌中对卡博替尼的反应
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
RET融合在晚期非小细胞肺癌中对卡博替尼的反应，肺癌是一系列基因驱动的疾病。 EGFR，ALK和ROS1是3种主要的驱动基因，在肺癌的发展和精确管理中发挥着重要作用。此外，继续发现罕见的遗传改变，并可能成为治疗的新靶点。 RET基因是非小细胞肺癌（NSCLC）的罕见遗传改变之一。在本报告中，我们提出了一项RET阳性病例，该病例得益于卡博替尼治疗。
2年前，一名50岁的男性患者被诊断患有肺腺癌，当时他接受了肺癌的姑息性手术，并完成了4个周期的吉西他滨和顺铂化疗。六个月后，由于疾病复发，他在我们的癌症中心住院，出现胸膜转移。通过PCR方法检测术中标本的基因改变，检测KIF5B / RET基因融合。因此，患者被诊断为患有RET基因突变的晚期肺腺癌。患者于2017年6月接受卡博替尼治疗。给予卡博替尼（140mg口服，每日一次）约9个月，并且他的疾病达到稳定的疾病（SD）。在此期间，除II级皮疹（CTCAE 4.0）外，没有严重不良事件（AE）。
我们发现RET融合基因是EGFR，ALK和ROS1等基因中没有常见突变的患者肺腺癌的新型驱动分子。该病例报告支持使用RET融合治疗肺腺癌患者的理由，并为这些类型的NSCLC患者提供了替代治疗选择。
卡博替尼的相关不良反应
