卡博替尼治疗转移性去势抵抗前列腺癌中的结果
发布时间：2019-05-24 点击量： 次
卡博替尼治疗转移性去势抵抗前列腺癌中的结果，卡博替尼（XL184）是多种受体酪氨酸激酶，如MET和VEGFR2的口服抑制剂，它的靶点众多，研究学家们在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的II期非随机扩增研究中进行了评估。
患者接受开放标签的卡博替尼，每日起始剂量为100 mg或40 mg，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是骨扫描反应，定义为骨扫描病变区域减少≥30％。其他疗效终点包括总生存，疼痛，镇痛药使用和生物标志物。
114名患者依次参加100mg（n = 93）或40mg（n = 51）研究队列。91名患者（63％）有骨扫描反应，通常在第6周。治疗导致临床意义上的疼痛缓解（57％的患者）和减少或停止麻醉镇痛药（55％的患者），以及改善在可测量的软组织疾病，循环肿瘤细胞和骨生物标志物中。在两个队列中均观察到这些结果的改善：骨扫描反应分别为73％和45％;可测量的软组织疾病的减少分别为80％和79％。整个人群的中位总生存期为10.8个月。最常见的3级或4级不良事件是疲劳（22％）和高血压（14％）。 40mg组需要减少由于毒性引起的剂量减少。
证据表明，卡博替尼在CRPC中具有临床意义的活性。除此之外，卡博替尼还可改善患者的骨疼痛。总之，这些观察结果证明了卡博替尼在前列腺癌中的进一步发展。
卡博替尼服用说明书
