卡博替尼Cabometyx+Tecentriq一线治疗肝癌多久耐药？治疗费用大概是多少？

发布时间：2021-12-08    点击量： 次

　　Cabometyx+Tecentriq一线治疗晚期肝癌多久耐药？PFS是多久？

　　2021年6月公布的结果显示，中位随访15.8个月，在PFS意向性治疗（PITT）人群中，与索拉非尼相比，Cabometyx+Tecentriq治疗组疾病进展或死亡风险显著降低37%。Cabometyx+Tecentriq治疗组的中位PFS为6.8个月，而索拉非尼组的中位PFS为4.2个月。

　　2021年11月公布的结果显示，中位随访13.6个月，意向性治疗（ITT）人群，Cabometyx+Tecentriq治疗组的中位OS为15.4个月，而索拉非尼组的中位OS为15.5个月。Cabometyx单药组的中位PFS为5.8个月，索拉非尼组为4.3个月。其中：

　　——乙型肝炎病毒（HBV）患者的中位PFS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为6.7个月，索拉非尼组为2.7个月；

　　——乙型肝炎病毒（HBV）患者的中位OS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为18.2个月，索拉非尼组为14.9个月；

　　——丙型肝炎病毒（HCV）患者的中位PFS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为7.9个月，索拉非尼组为5.6个月；

　　——丙型肝炎病毒（HCV）患者的中位OS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为13.6个月，索拉非尼组为14个月；

　　——非病毒性患者（n=158）的中位PFS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为5.8个月，索拉非尼组为7个月；

　　——非病毒性患者（n=255）的中位OS：Cabometyx+Tecentriq治疗组为15.2个月，索拉非尼组未达到。

　　ITT人群中客观缓解率（ORR），Cabometyx+Tecentriq治疗组、索拉非尼组、Cabometyx单药组分别为11%、3.7%、6.4%，疾病控制率（完全缓解+部分缓解+稳定疾病）分别为78%、65%、84%。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，碧康制药和耀品国际均获孟加拉药监部门批准仿制卡博替尼，如需用药，可自行出国就医。

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