卡博替尼对于泛癌的治疗
发布时间：2018-09-18 点击量： 次
卡博替尼对于泛癌的治疗，泛癌是指各种癌症，卡博替尼不仅在肺癌上能够得到治疗，而且在甲状腺癌、肾癌、肝癌都有明显的抑制作用，它能通过等蛋白的酪氨酸激酶活性让肿瘤病毒发生变化，从而达到控制病毒的目的，让病情得到有效控制，从而延长发病周期？下面由海得康进口药品网来介绍一下。
卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。
因而卡博替尼在泛癌种如甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等肿瘤治疗中都有一定的临床效果。今日小编为大家汇总展示一下卡博替尼在肿瘤中的广泛治疗。
RET基因的融合是NSCLC中常见的驱动基因之一，目前在NCCN指南中针对RET融合的肺癌患者推荐使用卡博替尼，基于一项II期临床试验。在该研究中，采用卡博替尼治疗RET融合的肺癌患者，有效率ORR 38%，PFS达到7个月。临床实践中成功的案例也很多。
MET14突变是肺癌明确的致病驱动基因之一，针对此推荐使用药物是克唑替尼，也被称为I型MET抑制剂。但卡博替尼也可以覆盖MET靶点，且研究表明，I型MET抑制剂在治疗此类型患者时也可以发生二次继发突变而产生耐药如MET D1228及Y1230突变。针对继发突变II型MET抑制剂卡博替尼就可以很好的抑制。
ROS1作为肺癌常见的驱动基因，克唑替尼获批用于此类患者的治疗。而卡博替尼也能够覆盖ROS1靶点，且在克唑替尼耐药后，即ROS1发生继发耐药突变的情况下，如ROS1基因的 D2033N 突变及 G2032R突变，位于ATP结合区可以影响药物疗效，而更换卡博替尼后可以很好地逆转耐药。
从以上数据可以看出，卡博替尼对于突变型肿瘤也有很好的抑制作用，它所覆盖的靶点能够很好的逆转对于药物不吸收的特质，从根本上解决病情的发展，有效控制各类肿瘤的病发，让药物能够彻底的治疗癌症的病因，快速恢复正常的细胞组织。
