卡博替尼对癌症患者的研究
发布时间：2018-09-24 点击量： 次
卡博替尼对癌症患者的研究，任何药物的研究都离不开患者的配合，从对患者的用药跟踪可以发现药物是否有作用，而且作用如何，是否能够快速有效的解决病情的发生，从研究的方向来看，患者的病情是有一定的控制和缓解，实验依然在进行中，不断的改善才能让患者更好的受益。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
2012年，Drilon等人采用FISH检测了31例其他常见基因（如EGFR\KRAS\ALK\ROS等）突变阴性的NSCLC患者RET重排情况，结果16%（5/31）的患者发生RET重排。最后3例患者进入II期临床试验，3例RET重排的NSCLC患者接受卡博替尼口服治疗。近期疗效显示2例患者达到PR（肿瘤缩小≥30%）同时都伴有临床症状的明显改善。第3例患者疾病状态维持稳定达31周。截至报道前3例患者仍处于治疗中。这一研究例数虽少，但从临床疗效上直接证明了卡博替尼对RET重排的NSCLC患者的治疗优势。2015年，Drilon教授在ASCO上报告了一项卡博替尼治疗20例RET重排的NSCLC患者的II期临床试验，结果显示出33%部分缓解率，72%疾病稳定率。中位PFS为7个月。毒性主要包括腹泻、皮疹、乏力及血小板减少，该试验仍在进行中。
C-MET基因也是一种与肿瘤增殖相关的原癌基因。而且研究表明20%的EGFR-TKI耐药的患者是由于MET扩增造成的，其与T790M突变类似，是EGFR-TKI治疗耐药后衍生出的二次基因突变，而T790M突变多伴有MET原癌基因的扩增。该类患者的治疗往往需要前后兼顾。在2014年ASCO年会上，来自加利福尼亚杜阿尔特肺癌和胸部肿瘤项目副教授和主任KarenL.Reckamp医生报告一项II期试验，该试验纳入37例患者，应用卡博替尼（150mgqd）联合厄洛替尼（40mgqd）治疗TKI靶向治疗后疾病进展的NSCLC患者。中位随访时间为5.9个月。结果显示：2例患者达到部分缓解，1例为未确定部分缓解，22例患者达到病情稳定。ORR(总体反应率)达到67.6%（25/37）。22例患者出现肿瘤生长受抑，肿瘤倍增时间（DT）延长了30%以上。主要不良反应为腹泻（30%），皮疹（6%）。
从各类患者病情上可以看出病情是再进一步得到控制的，他从不同的分子控制的范围来看，每一种分子都能够对病情得到有效的缓解。但是最初的效果都不是有太大的明显。经过多次的誓言，才发现了这一款新药。不仅是肿瘤病情能够延长，而且不良反应也非常的少。
