MET低表达患者使用克唑替尼的效果怎么样？
发布时间：2019-02-18 点击量： 次
MET低表达患者使用克唑替尼的效果怎么样？MET基因过表达、MET蛋白扩增和MET 14外显子的跳跃性突变是MET驱动基因的突变的三种形式。MET 14驱动基因突变已经成为克唑替尼（赛可瑞）、Capmatinib等小分子酪氨酸酶抑制剂的治疗靶点。2014年发表于JCO上的相关研究结果显示针对MET高表达（hi≥5），使用克唑替尼可使患者ORR获益达40%，PFS达6.7个月。
2016年发表于JCO上的相关研究结果显示MET高表达（dMET GCN≥6），使用Capmatinib可使患者ORR获益达47%。2018年ASCO大会上，通过的相关研究结果，对克唑替尼治疗MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）研究结果进行了更新，对于MET低表达NSCLC患者，使用克唑替尼进行治疗，整体的ORR可达33.3%；对于MET高度表达的患者，整体ORR获益可达40%。
靶向药物治疗MET14外显子跳跃性突变的NSCLC研究结果：（1）使用克唑替尼可使患者ORR获益达39%；（2）使用Tepotinib可使患者ORR获益达42.9%。
综上所述，克唑替尼治疗MET低表达的患者还是具有一定效果的，如果患者在治疗的过程中不能找到合适的药物可以考虑一下克唑替尼的使用。当然前提是患者符合克唑替尼的用药条件，另外克唑替尼的耐药性一直是令患者困扰的问题，因此患者在治疗的过程中需要密切的关注克唑替尼的治疗效果，一旦出现治疗效果下降的现象请及时联系医生。
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