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克唑替尼(克挫替尼)用药剂量调整:肝功能异常患者的个性化方案

发布时间:2025-02-21    点击量:

克唑替尼(Crizotinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。然而,由于克唑替尼主要在肝脏代谢,肝功能异常患者在使用时需要特别注意剂量调整。
根据肝功能检查结果,将肝功能异常患者分为轻度、中度和重度肝损害三类。这通常基于天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素的水平来进行分类。
对于轻度肝损害患者(AST>ULN且总胆红素≤ULN,或AST为任何值且总胆红素>ULN但≤1.5倍ULN),通常无需调整克唑替尼的起始剂量。但医生仍应密切监测患者的肝功能,并根据患者情况适时调整。
对于中度肝损害患者(AST为任何值,总胆红素>1.5倍ULN且≤3倍ULN),推荐的克唑替尼起始剂量为200mg,每日两次。这有助于减少肝脏负担,同时保持一定的治疗效果

对于重度肝损害患者(AST为任何值,总胆红素>3倍ULN),推荐的克唑替尼起始剂量为250mg,每日一次。这一剂量调整旨在确保患者安全,同时尽可能维持治疗效果。
根据患者的肝功能损伤程度,设定合适的起始剂量。在用药过程中,密切监测患者的肝功能指标(如AST、ALT、总胆红素等),以及患者的整体状况。如患者出现肝功能进一步恶化或其他不良反应,医生应及时评估并根据患者情况调整克唑替尼的剂量或停药。
每个患者的具体情况可能不同,因此医生应根据患者的肝功能、整体状况、治疗反应等因素制定个性化的剂量调整方案。
克唑替尼与CYP3A强抑制剂合用可能增加药物毒性,因此应避免合并使用。若无法避免,应减少克唑替尼的剂量。对于肝功能异常患者,应更频繁地监测肝功能指标,以便及时发现并处理潜在的问题。患者应严格按照医生的指导用药,不得私自更改剂量或停药。

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