海外新特药 > 来那替尼 > 来那替尼(Hernix)是否上市

来那替尼(Hernix)是否上市

发布时间:2019-09-16    点击量:

来那替尼Hernix)是否上市。来那替尼是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,它由Wyeth公司发现并开发的; Pfizer辉瑞公司推广其技术,并于2011年将其出售给Puma Biotechnology。2016年9月,Puma Biotechnology向美国FDA提交了一项新的药物申请,被批准用于治疗HER-2阳性乳腺癌。2017年7月17日,FDA批准来那替尼Nerlynx(neratinib)通过上市,被用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。

 

来那替尼什么时候上市的?

 

来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。需要注意的是,在来那替尼(neratinib)首次给药时应启动抗腹泻预防性治疗,并在前2个治疗周期(56天)内继续进行,之后若需要可继续给予抗腹泻预防性治疗,以预防药源性腹泻。有问题请继续咨询海得康,我们诚心为您服务,为您提供可靠的全球海外医疗资源。

来那替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:关于来那替尼(Nerlynx)服用介绍 下一篇:来那替尼(Niratinib)新适应症已进入审批

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部