来那替尼用于延长性辅助治疗
发布时间：2018-11-22 点击量： 次
来那替尼用于延长性辅助治疗 乳腺癌威胁女性健康，是一种恶性肿瘤，每年约有16%的乳腺癌患者因各种原因而去世。长期以来，HER2阳性乳腺癌的复发率高，容易发生转移，使得各生物技术公司着重对这种乳腺癌药品的开发，在临床中多用4种药物来治疗，其中就有来那替尼。接下来，海得康小编带您一起了解以下。
来那替尼是Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日，FDA批准来那替尼用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗，对于该类型的乳腺癌，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药品。FDA明确指出来那替尼作为HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗药物，可降低HER2阳性乳腺癌的相关复发风险，主要适用对象是经曲妥珠单抗标准治疗后且对目前的治疗效果不满意，或寻求进一步治疗的患者人群。
来那替尼以其马来盐酸形式成药，上市剂型为片剂，规格为每片40mg，口服推荐剂量为6片，每日服用一次，与食物同服，且服用时间尽可能一致。建议患者定闹钟服用药品，以免遗忘。来那替尼是一种有效的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4的信号通路转导发挥作用。体外酶实验证明来那替尼对HER2受体有很高的亲和力。来那替尼对其他丝氨酸、苏氨酸或其他类酪氨酸激酶无明显的抑制作用，这就表明来那替尼对HER具有选择性。
虽然来那替尼对于乳腺癌患者是非常振奋人心的，但是由于公司还没有向中国提交上市申请，国内还没有相关的数据。并且在中国还有产权保护，仿制药上市也要等到十年以后。患者可以联系海得康进行获取，我们能陪同患者一起到海外就医。
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