非小细胞肺癌患者能否通过劳拉替尼（Lorlatinib）获益？
发布时间：2019-12-19 点击量： 次
非小细胞肺癌患者能否通过劳拉替尼（Lorlatinib）获益？ 劳拉替尼是有辉瑞公司开发的第三代ALK抑制剂，具有很强的穿透血脑屏障的能力，相比前两代抑制剂在治疗效果上有了进一步提高，对于非小细胞肺癌患者来说也是多了一种治疗选择。
第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）：劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。
第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）：劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。2016年6月5日，辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据，入组的54例患者有41例为ALK阳性，12例为ROS阳性，其中39例有脑转移。
该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg，患者的总应答率为46%，3例完全应答，16例部分应答，中位PFS为11.4个月，另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。
如今我们也见证了劳拉替尼对于非小细胞肺癌过强的治疗效果，相信患者朋友也对治疗有了更强的信心，如果您需要购买药物的话，可以联系海得康，我们会为您提供全程的医疗服务帮您买到正规的劳拉替尼。
