劳拉替尼在治疗期间发生身体浮肿的几率为55%
发布时间：2019-12-25 点击量： 次
劳拉替尼在治疗期间发生身体浮肿的几率为55%2015年，美国食品药品管理局（FDA）授予洛雷替尼（Lorlatinib）辉瑞（Pfizer）孤儿药资格，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。在2018年，FDA批准了lortalinib用于ALK阳性转移性NSCLC的二线或三线治疗。在2019年2月，EMA的欧洲CHMP建议授予有条件市场
Lorlatinib会降低其在血浆中的浓度，并可能降低其有效性。此外，氯雷替尼与利福平的组合在研究中显示出肝毒性。这些酶的抑制剂（例如酮康唑或葡萄柚汁）会增加lorlatinib的血浆浓度，从而导致更高的毒性。 Lorlatinib也是（中度）CYP3A4 / 5诱导剂，因此与lorlatinib组合时，被这些酶代谢的药物会更快分解。例子包括咪达唑仑和环孢菌素。
研究中最常见的副作用是高胆固醇（84％的患者），高甘油三酸酯（67％），浮肿（55％），周围神经病变（48％），认知作用（29％），疲劳（28％） ），体重增加（26％）和情绪影响（23％）。严重的副作用导致23％的患者减少剂量，并终止3％的患者接受lorlatinib治疗。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！
