洛拉替尼lorlatinib一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，效果优于克唑替尼！
发布时间：2022-01-04 点击量： 次
Lorviqua洛拉替尼是一种TKI，已被证明在含有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。洛拉替尼开发用于抑制导致对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤突变并穿透血脑屏障。
肺癌是全球最常见的癌症，大约85%的肺癌被确定为非小细胞肺癌（NSCLC），其中约75%为转移性或晚期癌症诊断。
ALK基因重排是一种基因改变，会导致某些患者发生肺癌。流行病学研究表明，大约3%-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤是ALK阳性。
近日Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼）将被欧洲EMA批准一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期NSCLC成人患者。
2021年3月，洛拉替尼获得美国FDA批准扩大适应症：用于一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示：在新诊断的ALK阳性NSCLC成人患者中，与克唑替尼相比，洛拉替尼将疾病进展或死亡风险降低了72%。
洛拉替尼能解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在有可测量脑转移的患者中，与克唑替尼相比，洛拉替尼治疗显著提高了颅内缓解率（ORR：82% vs 23%；CR：71% vs 8%）、颅内缓解持续时间（IC-DOR）≥12个月的患者比例显著更高。
孟加拉耀品国际生产的洛拉替尼仿制药LORLANIB，图片如下：
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