劳拉替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的疗效如何
发布时间：2022-08-10 点击量： 次
劳拉替尼是一种强效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛覆盖ALK突变。而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC。并且，其在非小细胞肺癌中所具有的安全性以及高效性均已得到了临床实验的证实。本文介绍的一项临床试验，分析了劳拉替尼对于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效如何。
EXP4的一名患者在接受劳拉替尼前死亡，并被排除在安全性分析数据集之外。在首次接受治疗的患者(EXP1)中，27例(90.0%)达到客观缓解；根据独立的中心审查，EXP1中的3名患者具有可测量的基线中枢神经系统病变。在至少有一种先前的ALK酪氨酸激酶抑制剂(EXP2-5)的ALK阳性患者中，93例(47.0%)和51例(63.0%)具有显著的颅内抗肿瘤活性，41例(69 %)达到客观缓解。EXP2-3的23名患者中，有5名具有显著的颅内抗肿瘤活性(55.6% )。相关不良反应包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症。275名患者中有19名(7%)发生了严重的治疗相关不良事件，7名患者(3%)因治疗相关不良事件而永久停止劳拉替尼治疗。没有出现治疗相关死亡的报告。
也就是说，与其广泛的ALK突变覆盖率和中枢神经系统渗透率一致，劳拉替尼在首次接受ALK阳性非小细胞肺癌治疗的患者中，以及在使用过克唑替尼(第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂)治疗的患者中，或在之前使用多达三种ALK酪氨酸激酶抑制剂后，都显示出良好的疗效和显著的颅内抗肿瘤活性。因此，对于一线或接受了多种其它ALK抑制剂治疗的后续治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者，洛替尼可能是一种有效的治疗选择。作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼的就优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗产生耐药之后，劳拉替尼还发挥较好的疗效。
劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准上市。随后，它于2019年获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗先前治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。2022年扩大批准，将劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
2022年4月，劳拉替尼在中国获批上市，规格有25mg、100mg两种，每盒30粒。劳拉替尼原研药价格比较昂贵，但是又需要长期定量给药，无疑会给很多患者带来很大的经济压力。据了解，劳拉替尼原研药在国外直接购买的价格相对国内比较便宜，同时劳拉替尼还有其他版本在海外已经上市，有需要的患者可以根据自身情况进行选择。
