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劳拉替尼怎样治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌

发布时间:2022-08-10    点击量:

    劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准上市。随后,它于2019年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗先前治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。2022年扩大批准,将劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。本文将具体介绍劳拉替尼治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的作用机制。

    非小细胞肺癌(NSCLC)占全世界肺癌病例的85%,并且仍然是一种特别难以治疗的疾病。间变性淋巴瘤激酶(ALK)的基因重排是一种基因改变,在许多患者中加速了非小细胞肺癌的发展。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI ),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

    通常,ALK是一种天然的内源性酪氨酸激酶受体,在脑的发育中起重要作用,并在神经系统中的各种特定神经元上引发活性。而劳拉替尼是一种激酶抑制剂,具有体外抗ALK和许多其他酪氨酸激酶受体相关靶标的活性,包括ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK。劳拉替尼在体外显示了抗多种ALK酶突变形式的活性,包括在克唑替尼和其他ALK抑制剂导致疾病恶化时在肿瘤中检测到的一些突变。

    此外,劳拉替尼具有穿过血脑屏障的能力,允许其到达并治疗进行性或恶化的脑转移瘤。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

    劳拉替尼用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌,需长期定量服用,价格较为昂贵,给很多患者带来了经济压力。据了解,劳拉替尼原研药在国外直接购买的价格相对国内比较便宜,同时劳拉替尼还有其他版本在海外已经上市,有需要的患者可以根据自身情况进行选择。

劳拉替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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