洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是哪个公司生产，治疗肺癌效果可靠吗
发布时间：2025-11-12 点击量： 次
洛拉替尼（Lorlatinib），又名劳拉替尼，商品名为博瑞纳（LORBRENA），是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药由辉瑞制药有限公司（Pfizer Inc.）研发并生产，用于治疗经检测为ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。作为第三代ALK抑制剂，洛拉替尼旨在克服前几代药物的耐药问题，并进一步提升中枢神经系统（CNS）内的抗肿瘤活性。
一、药物研发背景与生产企业
辉瑞是一家总部位于美国的全球制药公司，在肿瘤靶向药物领域拥有丰富的研发经验。洛拉替尼是辉瑞继克唑替尼（Crizotinib，赛可瑞）之后推出的又一款ALK靶向治疗药物。其研发初衷是针对已接受过其他ALK抑制剂（如克唑替尼、阿来替尼、布格替尼）治疗后仍出现疾病进展或耐药的患者，提供更高效的治疗选择。
二、洛拉替尼的作用机制
洛拉替尼通过高选择性地抑制ALK酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的异常信号传导，抑制肿瘤的增殖与转移。与前两代ALK抑制剂相比，洛拉替尼能够抑制更多类型的ALK突变，包括常见的耐药突变G1202R，这使其在克服耐药方面具有明显优势。此外，洛拉替尼具有良好的血脑屏障穿透能力，可有效控制和延缓脑转移病灶的进展。
多项临床试验显示，洛拉替尼在治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌方面具有显著疗效。
在一线治疗中，洛拉替尼相比克唑替尼能显著延长患者的无进展生存期（PFS）。对于既往接受过其他ALK抑制剂治疗且出现耐药的患者，洛拉替尼仍表现出较高的客观缓解率，部分患者可获得长期疾病控制。
尤其在合并脑转移的患者中，洛拉替尼的中枢神经系统缓解率远高于其他同类药物，可显著减少脑转移病灶的进展风险。
四、安全性与不良反应
常见的不良反应包括血脂升高、外周水肿、体重增加、疲劳以及轻度认知或情绪变化等，大多数患者通过剂量调整或对症治疗即可改善。总体而言，洛拉替尼的安全性在可接受范围内，且临床获益明显。
总之，洛拉替尼（Lorlatinib）由辉瑞公司生产，是目前治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的重要靶向药物之一。凭借对多种耐药突变的抑制能力和出色的中枢神经系统活性，洛拉替尼已被公认为治疗该类型肺癌的可靠选择。对于出现耐药或伴有脑转移的ALK阳性患者，洛拉替尼能够显著延缓疾病进展，改善生活质量，具有明确的临床价值。
参考资料：https://www.lorbrena.com/
