奈托克（Venetoclax）选择性抑制BCL2对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著疗效。利妥昔单抗联合治疗增强了临床前模型的活性。

venetoclax联合利妥昔单抗的2期推荐剂量为400 mg。总体而言，49名患者中有42名(86%)获得了缓解，包括49名患者中有25名(51%)完全缓解。无进展生存期和持续反应的2年估计值分别为82% (95%可信区间66-91)和89% (95%可信区间72-96)。25名完全缓解者中的20名(80%)和49名患者中的28名(57%)获得了阴性骨髓微小残留病。13名应答者停止了所有治疗；在这些患者中，所有11名微小残留病阴性反应者在停止治疗后仍保持无进展。2名残留疾病阳性的完全缓解患者在停止治疗24个月后出现进展，并在重新开始venetoclax治疗后再次获得缓解。

针对BCL2的Venetoclax已被证明在复发/难治性CLL患者中诱导约80%的应答率。