晚期卵巢癌患者可以使用鲁卡帕尼进行治疗！
发布时间：2019-07-01 点击量： 次
晚期卵巢癌患者可以使用鲁卡帕尼进行治疗！鲁卡帕尼（rucaparib，商品名：鲁卡帕尼）由Clovis公司研发，美国FDA于2016年12月19日批准鲁卡帕尼用于治疗晚期卵巢癌，适用于经过2次或2次以上化疗且出现BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
FDA 还授予 鲁卡帕尼 的上市申请突破性疗法资格及优先审评资格，也获得了孤儿药资格。该药于2018年5月获得欧盟EMA批准，是首个经EMA批准上市的PARP抑制剂。
在批准鲁卡帕尼的同时，FDA还批准了由Foundation Medicine, Inc.公司研制的一种名为Foundation Focus CDx BRCA的检测试剂，用于检测卵巢癌患者的肿瘤组织是否已经发生BRCA基因突变。
只有存在BRCA基因突变的卵巢癌患者才可接受鲁卡帕尼治疗。
卵巢癌确实危及到了女性的健康，我国也加大了对其治疗的力度，先后引进了多种PARP抑制剂用于其治疗，如果患者不适合使用鲁卡帕尼也可以考虑使用其他的药物，当然无论使用哪种药物都需要经过医生的同意，以免患者的体质难以承受药物的作用而发生意外！
