罗普司亭的初始治疗剂量是多少，后续如何调整

发布时间：2025-07-23    点击量： 次

罗普司亭（Nplate），作为一种创新的血小板生成素模拟肽体，已广泛应用于免疫性血小板减少症（ITP）和急性放射病造血综合征的治疗中。其独特的机制通过模拟血小板生成素的作用，有效促进血小板的生成，从而帮助患者维持安全的血小板计数水平，降低出血风险。本文将详细探讨罗普司亭的初始治疗剂量设定以及后续剂量调整的策略。
对于ITP的成人患者，罗普司亭的初始治疗剂量被设定为1微克/千克（mcg/kg），这一剂量的计算基于患者治疗开始时的实际体重。每周通过皮下注射的方式给药一次，并根据患者的血小板计数反应进行灵活的剂量调整。剂量调整的目标是维持血小板计数在≥50×10^9/L的水平，以确保患者的出血风险得到有效控制。
在临床实践中，若患者的血小板计数低于50×10^9/L，则考虑增加罗普司亭的剂量，增量为1mcg/kg。相反，当血小板计数达到200×10^9/L，并连续两周保持在400×10^9/L以下时，则适当减少剂量1mcg/kg，以避免血小板过度升高可能带来的风险。若血小板计数大于400×10^9/L，则应暂停给药，直至血小板计数自然下降至200×10^9/L以下，以减少 1 微克/千克的剂量重新开始使用。值得注意的是，每周的最大给药剂量不应超过10mcg/kg。