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米哚妥林(Midostaurin)在药物分类中属于哪一种类型

发布时间:2025-09-29    点击量:

米哚妥林是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI),在药物分类中属于口服小分子靶向抗肿瘤药物。其作用机制主要通过抑制多个关键酪氨酸激酶信号通路,包括 FLT3、KIT、PDGFR、VEGFR 等,从而阻断肿瘤细胞增殖和促进凋亡。由于其对多种酪氨酸激酶均有抑制作用,因此被称为多靶点TKI,与只针对单一靶点的TKI相比,具有更广泛的抗肿瘤谱。

临床上,米哚妥林主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)及系统性肥大细胞增生症(SM)。在AML中,FLT3突变是导致白血病细胞异常增殖的重要驱动因素,而米哚妥林通过靶向FLT3,阻断其信号通路,可以抑制白血病细胞的增殖并延缓疾病进展。同时,它对其他激酶的抑制作用,使其在多种肿瘤细胞中发挥协同抗增殖作用。
此外,米哚妥林还可与化疗药物联合使用。在AML的治疗方案中,通常在 标准化疗(如阿糖胞苷和柔红霉素)基础上联合米哚妥林,以提高缓解率和延长无进展生存期。其多靶点特性使其在联合治疗中能够增强化疗的疗效,同时通过特异性抑制突变激酶减少对正常细胞的损伤。
米哚妥林口服给药,具有可控的药代动力学特性。血药浓度在口服后数小时达到峰值,代谢主要通过肝脏CYP3A4途径,故与CYP3A4抑制剂或诱导剂合用需谨慎。药物分类上的多靶点特性和口服可控性,使其在晚期或复发AML及肥大细胞增生症的管理中具有重要临床价值。
参考资料:https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a617033.html
 

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