海外新特药 > 米托坦 > 米托坦(Mitotane)说明书中剂量是如何规定的?

米托坦(Mitotane)说明书中剂量是如何规定的?

发布时间:2025-10-29    点击量:

米托坦(Mitotane),商品名LYSODREN,是一种具有选择性肾上腺细胞毒作用的药物,主要用于治疗无法手术的功能性或无功能性肾上腺皮质癌(Adrenocortical Carcinoma,ACC)患者。由于该药物作用机制独特、代谢缓慢且个体差异较大,合理的剂量调整和血药浓度监测在治疗中至关重要。
根据LYSODREN药品说明书的推荐,米托坦的初始剂量通常为每日2000毫克至6000毫克,分为三次或四次随食物服用。由于药物的吸收与食物中脂肪含量密切相关,建议患者在餐中或餐后服药,以提高药物生物利用度并减少胃肠道不适。初始剂量的选择应结合患者的体重、肝肾功能及耐受情况,由医生根据个体差异调整。

在治疗过程中,米托坦剂量需要逐步滴定,以达到并维持治疗目标范围内的血浆浓度。临床推荐的有效血药浓度为14至20毫克/升。该范围内的浓度被认为既能发挥抗肿瘤作用,又相对降低中枢神经系统不良反应的风险。由于米托坦起效缓慢且半衰期较长,血药浓度的上升往往滞后于剂量调整,因此需要定期检测血药水平,并根据检测结果逐步优化剂量。
米托坦具有明显的亲脂性特征,能在脂肪组织中大量积聚。药物在体内的蓄积使得其药效持续时间较长,同时也增加了毒性反应的潜在风险。部分患者在停药后仍可检测到血药浓度,这一特性要求医生在用药过程中保持谨慎,避免过快增加剂量。若血药浓度超过安全上限或出现严重不良反应,如神经系统症状、肝功能异常或胃肠道反应,应及时减量或暂停治疗。
值得注意的是,米托坦的剂量管理应个体化进行。患者间的吸收速率和代谢能力差异较大,盲目按照固定剂量使用可能导致疗效不足或毒性增强。治疗期间,医生通常会根据患者的临床反应、实验室检查及血药浓度动态调整方案。
总的来说,米托坦的剂量设计体现了“低起始、缓滴定、重监测”的原则。规范的剂量管理不仅能提高疗效,也能最大程度减少不良反应。患者在用药过程中应严格遵循医生指导,规律服药并按时监测血药浓度,以确保治疗的安全性和持续性。
参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB00648

米托坦在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:米托坦在中国的医保现状与患者自费情况说明 下一篇:一瓶米托坦 (mitotane)目前市场价格是多少钱

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部