特发性肺纤维患者可以使用尼达尼布进行治疗吗
发布时间：2018-12-04 点击量： 次
特发性肺纤维患者可以使用尼达尼布进行治疗吗 特发性肺纤维环是一种罕见的肺部破坏性疾病，能够破坏肺泡的结构，造成弥散性肺泡炎，最终患者会因为呼吸衰竭而死亡。因为病情罕见，所以在我国治疗这种疾病的药物也不是很多。因为预后不良，患者在患病后的生存率比一般的癌症都要低。尼达尼布能够治疗这样一种疾病吗？
IPF在全球范围内均有发生，且不分种族和性别，其自然病程变异较大，且无法预估。IPF虽为罕见病（发病率约14～43/10万），但近些年其发病率呈增加趋势。IPF的发病与患者年龄密切相关，75岁以上老年人IPF的发病率是35岁以下人群的100倍，男性发病率高于女性。IPF累及全球约300万人，美国约13万人。
尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂，其作用靶点有血小板源生长因子（PDGF）、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性纤维母细胞生长因子（bFGF）。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，减少用力肺活量（FVC）的下降率，减缓疾病进展，降低肺功能的恶化速度。三项关键性研究的汇总数据结果显示，尼达尼布可使IPF疾病进展延缓约50%，IPF急性加重的风险显著下降47%，全因死亡率风险降低30%，并使治疗期间的死亡率显著下降43%。
预计未来特发性肺纤维化的患者在未来人数会只增不减。尼达尼布的问世驱动了生物公司对于IPF这种药品的研发动力。这种药物在中国还没有上市，患者可以联系海得康海外药品网进行获取。
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