使用尼达尼布的IPF患者能够降低死亡的风险
发布时间：2018-12-25 点击量： 次
使用尼达尼布的IPF患者能够降低死亡的风险 尼达尼布已经被批准治疗特发性肺纤维化，并且患者在使用尼达尼布治疗之后的死亡风险被明显降低。从实验的结果分析来看，安慰剂组的患者因为没有得到药物治疗，普遍的生存率都不高，所以建议患者在确诊后能够及时采取治疗，以获取更长时间的中位无进展生存期。
从一对3期INPULSIS试验以及2期TOMORROW试验中汇总死亡率分析，每项试验均将观察到的使用尼达尼布或安慰剂治疗的患者的死亡人数与基于性别的预测死亡率进行比较。年龄 - 生理学（GAP）阶段超过一年。
在这些研究之间，招募了1,228名IPF患者，并且每个治疗组的报告死亡人数比基线时GAP分期预测的少（Ofev：42 vs. 89.9;安慰剂：41对64.2）。在尼达尼布组中观察到的死亡数量是基于GAP阶段预测的数量的46.7％，并且在安慰剂组中，观察到的死亡数量是预测数量的63.9％。分析中显示的差异表明，与1年内安慰剂相比，尼达尼布可能与死亡风险相对降低26.8％相关。
对INPULSIS试验的单独分析表明，肺功能下降与健康所需生活质量（HRQL）恶化之间存在关联。测量呼吸功能，呼吸短促，咳嗽和痰评估，以及其他生活质量（QoL）测量仪。在数据中，观察到，无论治疗（尼达尼布或安慰剂），强迫肺活量（FVC）> 10％的患者预测在不同HRQL下经历了下降。
特发性肺纤维化是一种进程性疾病，尼达尼布能够缓解肺功能下降速度来控制疾病进程。实验证明，尼达尼布能够为患者提供生存收益。如果病情不加以控制会严重影响患者的正常生活，稳定肺功能能够为患者提供更好的生活质量。
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