尼达尼布在恶性胸膜间皮瘤中表现出活性
发布时间：2018-12-25 点击量： 次
尼达尼布在恶性胸膜间皮瘤中表现出活性 尼达尼布在国外已经被批准治疗特发性肺纤维化，其研制公司还在探索尼达尼布更多的应用范围。最新的研究表明，尼达尼布在恶性胸膜间皮瘤中表现出活性，那么尼达尼布能够治疗这种预后表现较差的疾病啊，能够为患者提供一种新的治疗选择吗？海得康海外医疗小编带您详细进行了解。
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种侵袭性胸部肿瘤类型，治疗选择有限且预后不良。血管激酶抑制剂尼达尼布在LUME-Meso 2期MPM试验中显示出有希望的活性，因此目前正在验证性LUME-Meso 3期试验中进行评估。然而，尼达尼布的抗MPM潜力尚未在临床前环境中进行研究。
尼达尼布的靶受体在所有20个研究的人MPM细胞系中（共）表达。尼达尼布在短期和长期生存力测定中抑制MPM细胞生长。在体外用 尼达尼布处理时也观察到减少的MPM细胞增殖和迁移以及Erk1 / 2磷酸化的抑制。当尼达尼布与顺铂（一种常规用于全身MPM治疗的药物）组合时，检测到对细胞活力的添加效应。在人类MPM，接收尼达尼布动物生存的原位小鼠模型口服显示出有利的趋势，但没有明显的好处。当腹膜内给药时，尼达尼布显着减少肿瘤负荷和血管形成并延长小鼠的存活。重要的是，与贝伐单抗不同，尼达尼布独立于基线VEGF-A水平显示出显着的体内抗血管和抗肿瘤潜力。
可以看到，无论是体内还是体外，尼达尼布都能起效，能够对抗肿瘤。不过患者在使用之前应该向医师进行咨询，是否符合自己的身体状况，以期达到更好的治疗效果。如您还需要其他帮助，可以联系海得康海外医疗。
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