小分子抑制剂尼达尼布对于IPF的治疗有效吗？
发布时间：2019-01-10 点击量： 次
小分子抑制剂尼达尼布对于IPF的治疗有效吗？特发性肺纤维化因为在确诊后的生存期极短，并且发病痛苦，需要能够抑制病情发展并且能够减轻病痛的药物进行治疗。尼达尼布是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂，能够为特发性肺纤维化的患者提供有效的治疗吗？海得康海外医疗将为您继续提供解答。
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性，进行性，严重衰弱和最终致命的肺病，其治疗选择有限。IPF影响全球每10万人中有14-43人。IPF的特征在于肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能随时间的丧失。疤痕组织的发展称为纤维化。随着时间的推移，随着组织变厚和疤痕变硬，肺失去了参加和转移氧气进入血液的能力，以及重要器官得不到足够的氧气。因此，患有IPF的个体经历呼吸急促咳嗽并且经常难以参与日常体育活动。
基于显示尼达尼布的III期数据的批准将肺功能的年度下降减少约50％，尼达尼布，一种TKI，能够抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）。大多数患者可有效控制使用尼达尼布的副作用。
如果患者想要使用尼达尼布进行特发性肺纤维化的治疗，可以与医生进行交谈，并且进行体检，查看患者的状态是否符合尼达尼布的治疗要求。这种需要医生开具处方的药物患者不能自行决定使用，容易对患者的身体造成损伤。
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