尼达尼布为MPM患者提供治疗作用
发布时间：2019-01-28 点击量： 次
尼达尼布为MPM患者提供治疗作用 尼达尼布已经被FDA批准上市，比那个且成为了能够用于治疗间皮瘤的孤儿药。这种药物在治疗的过程中对于人体的损伤要比化疗小，已经能够用于特发性肺纤维化以及非小细胞肺癌的临床治疗当中。如果患者在使用的过程中有任何疑问，可以联系海得康海外医疗进行咨询。
对于恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者，已发现尼达尼布“安全有效”。在该试验中，87名接受尼达尼布治疗的患者中有44名显示出无进展生存期（PFS）和延长的总生存期（OS）。上皮样MPM患者获得了最大的益处，上皮样MPM是最常见和可治疗的间皮瘤亚型。这些患者的PFS为9.7个月，而5.7个月，OS为20.6个月，而15.2个月。该研究还表明，使用尼达尼布治疗的患者中仅有6.8％的不良事件导致治疗中止。
尼达尼布是一种口服三重血管激酶抑制剂，可同时抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）信号通路，这三种不同的血管激酶受体，尚未被任何现有治疗方法所靶向，不仅在血管生成中发挥重要作用，而且在肿瘤生长和转移的发展中也起着重要作用。
MPM患者在使用尼达尼布后能够获取更长时间的无进展生存期，生活质量得到了提高，不过这是一种处方药物，患者需要在医生的处方下进行使用。
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