尼达尼布（nintedanib）临床治疗肺病的评估怎么样！

发布时间：2019-12-10    点击量： 次

　尼达尼布（nintedanib）临床治疗肺病的评估怎么样！目前抗血管生成的药物都会有一些毛病，比如说有效性不足以及耐药的情况，像高血压，皮肤病等毒性也直接会影响VEGF或VEGFR抑制剂的使用。尼达尼布（nintednib）作为三种促血管生成途径受体家族（VEGFR，FGFR和PDGFR）的有效抑制剂，应用范围更广。特发性肺纤维化是一种慢性和进行性纤维化肺疾病，由于缺乏有效的治疗，确诊后的中位生存数只有2-3年。

 

　　IPF的特征在于成纤维细胞/肌成纤维细胞不受控制的增殖和分化，以及在肺间质和肺泡空间，引起咳嗽和呼吸困难，导致呼吸衰竭。IPF的致病机制尚未完全明确，但是乙磺酸尼达尼布的靶点——许多酪氨酸激酶受体被作为介质。FGF-1和FGFR-2在IPF患者肺中的各种细胞表达。此外，FGF-2刺激I肺成纤维细胞增殖，并且抑制FGF信号可以降低肺纤维化，改善IPF小鼠模型的存活率。PDGF造成肌成纤维细胞的增殖，迁移和存活。VEGF表达也与哮喘患者的上皮性纤维化相关，抗VEGF治疗在IPF小鼠模型中显示出一些功能益处。

　　尼达尼布对IPF的疗效：在一系列临床前研究中评估了尼达尼布（nintednib）抑制VEGFR，PDGFR和FGFR的抗纤维化作用。在IPF的两种不同的小鼠模型中，尼达尼布有抗炎作用。通过组织学分析，IPF小鼠模型揭示了尼达尼布抗纤维化作用是显著降低肺胶原和纤维化。除获批用于治疗IPF外，乙磺酸尼达尼布还获欧洲EMA批准用于治疗非小细胞肺癌。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！