试验证明尼达尼布（nintedanib）可使绝大多数特发性肺纤维化患者病情能得以缓和！

发布时间：2019-12-05    点击量： 次

　　试验证明尼达尼布（nintedanib）可使绝大多数特发性肺纤维化患者病情能得以缓和！尼达尼布（nintedanib）是一种三联血管激酶抑制剂，是由德国勃林格殷格翰公司研发，商品名cyendiv，可同时作用于血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的信号通路。该药是在2014年首次获批上市治疗特发性肺纤维化（IPF），尼达尼布获得批准是基于TOMORROW研究、INPULSIS™-1研究和INPULSIS™-2研究的结果。
 

　　临床试验证实尼达尼布可使绝大多数IPF患者人群获益于疾病进展的减缓，表现为患者的肺功能降幅减少50%，其中也包括处于疾病早期阶段的患者（用力肺活量[FVC]占预计值百分比>90%）、高分辨率计算机体层扫描（HRCT）未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患者。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。

　　尼达尼布（cyendiv）还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者中，有半数的人会在住院期间死亡。尼达尼布对于特发性肺纤维化患者的推荐服用剂量为尼达尼布每天2次，一次150 mg，间隔约12小时与食物服用。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！