听说尼达尼布能提高特发性肺纤维化的生存期！

发布时间：2019-12-23    点击量： 次

　听说尼达尼布能提高特发性肺纤维化的生存期！尼达尼布是一种TKI的抑制剂，主要治疗与特发性肺纤维化，之前研究表明尼达尼布不仅能延缓肺功能下降还能平稳患者的疾病，但是对于特发性肺纤维化的患者来说，尼达尼布是一种很有效的治疗药物，研究表明尼达尼布能降低特发性肺纤维化患者的死亡风险降低患者的死亡率！

　　TOMORROW研究以及INPULSIS研究的汇总分析显示，尼达尼布能够显著降低治疗期间IPF患者的死亡风险达43%，HR为0.57（95%CI为0.34~0.97），P=0.0274。另外一项系统综述和荟萃分析，纳入吡非尼酮、尼达尼布或N-乙酰半胱氨酸治疗IPF的共10项临床随机对照研究，以期综合评估治疗方案的疗效与安全性。结果显示，仅尼达尼布显著降低IPF患者的死亡风险。相比安慰剂，尼达尼布可显著降低患者的全因死亡率和呼吸系统相关死亡率。

　　而针对于患者生存的数据，纳入六项研究[为期52周的TOMORROW研究及其开放标签延长试验、为期52周的INPULSIS-1和INPULSIS-2研究及其开放标签延长试验、至少6个月的有安慰剂对照及随后长达12个月的开放标签阶段的Ⅲb期研究]的数据，根据韦伯（Weibull）分布评估患者死亡时间，预测接受尼达尼布治疗患者中位生存期为8.5年，而安慰剂组患者为3.3年如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！