尼达尼布联合疗法：能否延缓特发性肺纤维化进展？

发布时间：2025-07-29    点击量： 次

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、进行性加重的致命性肺部疾病，目前治疗手段有限，寻找有效的治疗方法以延缓疾病进展至关重要。尼达尼布作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其联合疗法在延缓IPF进展方面备受关注。
尼达尼布（Nintedanib）单药治疗IPF已显示出一定疗效。它通过抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减少胶原纤维的沉积，从而减缓肺纤维化的进程。临床研究表明，尼达尼布能显著降低IPF患者的用力肺活量（FVC）年下降率，延缓疾病进展，提高患者生活质量。