尼达尼布（Nintedanib）在成人纤维化性肺病治疗中的研究进展
发布时间：2025-11-10 点击量： 次
尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子激酶抑制剂，主要用于成人纤维化性肺病的治疗。它的适应症包括特发性肺纤维化（IPF）、具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病（ILDs）以及系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者。在这些疾病中，肺组织逐渐发生纤维化，导致肺功能持续下降，对患者的生活质量产生明显影响。
在特发性肺纤维化患者中，尼达尼布能够通过抑制多种受体酪氨酸激酶（包括PDGFR、FGFR和VEGFR）相关的信号通路，干预成纤维细胞的增殖和迁移，从而减缓肺纤维化进程。多项临床研究显示，尼达尼布能够有效减缓肺功能下降速度，为长期管理IPF提供了新的选择。
在系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）中，肺功能下降速度往往是患者预后和生活质量的重要指标。研究表明，尼达尼布能够显著减缓肺功能下降，为SSc-ILD患者提供更稳定的长期肺功能维持方案。这一发现为慢性纤维化疾病的治疗提供了新的思路，也推动了相关机制研究的发展。
总体来看，尼达尼布作为一种激酶抑制剂，在多种成人纤维化性肺病中均展现出一定的疗效。随着临床研究的不断深入，它在纤维化疾病管理中的作用将更加明确，为患者提供持续改善肺功能的治疗选择。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib
