尼达尼布对于治疗特发性肺纤维化有明显疗效
发布时间：2018-11-15 点击量： 次
尼达尼布对于治疗特发性肺纤维化有明显疗效 肺部是人类生存或不可缺的一个器官，负责将二氧化碳转化为氧气，是供应全身氧气的一个器官。特发性肺纤维化现病因未明，但是会导致功能不可逆转的衰退，病情只能进行缓和但是不能进行改善，是医学界的难题。
特发性肺纤维化（IPF）是肺部随时间推移出现的瘢痕性的疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，并导致肺间质性纤维化进行性发展的致死性疾病，
也称之为不是癌症的癌症。
IPF目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。
PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展。
临床II期和III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。
患者可以使用尼达尼布进行缓解特发性肺纤维化疾病进程，虽然不能治愈，但是能够缓解患者身体上疾病的发展，尽可能保持一个稳定的状况，尼达尼布是目前最有效缓解特发性肺纤维化的药物之一。
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