尼达尼布开启特发性肺纤维化治疗的新维度
发布时间：2018-11-23 点击量： 次
尼达尼布开启特发性肺纤维化治疗的新维度 尼达尼布是全球首个治疗特发性肺纤维化的靶向药物，能够延缓发病进程，提高患者的生存率。最近几年，特发性肺纤维化患者的基数在不断上升，因为初期症状不明显，还有被误诊的可能，导致肺纤维化患者在确诊后的生存期普遍少于五年，与恶性肿瘤的致死率相当。尼达尼布的上市为患者带来了新的治疗方向。
2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布（维加特）在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显着降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。 数十年来，IPF的发病率有所增加，缺乏有效的治疗手段。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异。因此，IPF被称为“不是癌症的癌症”。而创新靶向药物尼达尼布的上市，开启IPF治疗新“维”度。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。
总体来说尼达尼布的治疗效果良好，发生重度不良反应的几率小，而轻度的都能得到控制，对患者的影响不大，耐受性好，在一定程度上能够改善疾病症状。具体的使用及咨询可以联系还得康海外药品网。
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