哌柏西利、瑞博西林和玻玛西林哪个疗效好？哌柏西利仿制药已上市！

发布时间：2021-02-25    点击量： 次

　　激素受体阳性（HR+）乳腺癌占所有乳腺癌的70%~80%，是乳腺癌中占比最大的亚型。相较于传统的内分泌治疗药物，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗可使生存期翻倍。在2020版《CSCO乳腺诊疗指南》中，CDK4/6i联合内分泌治疗更是成为绝经后HR+晚期乳腺癌患者的I级推荐。

　　FDA已经批准三款CDK4/6抑制剂Palbociclib（哌柏西利），Ribociclib（瑞博西林）和Abemaciclib（玻玛西林）上市。

　　辉瑞的哌柏西利于2018年7月获NMPA批准在中国上市。

　　2020年12月18日，齐鲁制药的哌柏西利胶囊上市申请获得批准，成为国内首个获批的CDK4/6i仿制药。

　　2021年1月5日，礼来的阿贝西利正式在中国获批，成为国内第二款CDK4/6抑制剂。

　　在2020年SABCS大会上，将三款CDK4/6i疗效进行了对比：

　　PALOMA-2研究显示Palbociclib+来曲唑 vs 来曲唑mPFS为24.8个月vs 14.5月(HR=0.58, 95%CI :0.46-0.72)；

　　MONARCH-3研究对比Abemaciclib+非甾体AI vs非甾体 AI，mPFS 28.1个月VS 14.7个月（HR=0.54, 95%CI :0.41-0.72）；

　　MONALEESA-2研究则显示Ribociclib+来曲唑 vs 来曲唑，mPFS为 25.3个月vs16.0个月(HR=0.56, 95%CI :0.43-0.72)；

　　结论：DK4/6抑制剂+AI可以延缓疾病进展，给患者带来获益，在一线治疗上联合AI类药物可以使疾病进展或死亡时间翻倍，三款CDK4/6抑制剂疗效相当。

　　无论选择哪款CDK4/6i，对于晚期HR+乳腺癌患者都有很好的疗效。

​

　　哌柏西利已在国内上市，但是还未进入医保，不过，哌柏西利仿制药也将在国内上市了，据海得康医学顾问了解到，碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。质优价廉，国内患者能吃得起，仿制药着实让普通家庭受益。

　　海得康一站式海外就医服务、海外新特药咨询服务，帮助中国患者了解国际新药动态，详情请咨询海得康医学顾问电话：4000019769，或微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】