帕博西尼联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌的最新安全性结果

发布时间：2021-05-17    点击量： 次

　　Palbociclib（帕博西尼）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，与内分泌(ET)联合治疗批准用于治疗激素受体阳性(HR)/人表皮生长因子受体2阴性（HER2−）晚期乳腺癌(ABC)患者。

　　在PALOMA系列（PALOMA-1，PALOMA-2和PALOMA-3）临床研究中，Palbociclib联合来曲唑或氟维司群较单药来曲唑或氟维司群改善HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）。

　　在真实世界中，CDK4/6 抑制剂可增加间质性肺炎和静脉血栓形成，而后者可导致更差的PFS和OS。

　　近期，The Oncologist杂志发表了Palbociclib治疗安全性的数据更新（基于PALOMA系列研究）。

　　文章更新了PALOMA系列研究中综合分析Palbociclib联合治疗5年随访安全性。

　　数据截止时间：PALOMA-1：2017年12月21日；PALOMA-2：2017年5月31日；PALOMA-3：2018年4月13日。研究数据表明，Palbociclib联合内分泌每年治疗人次为1,421.6（n=872），而内分泌单药为528.4 (n = 471)。Palbociclib联合内分泌组中，36%患者治疗超过24个月，22.4%患者超过36个月，1.7%患者治疗超过48个月，0.7%患者治疗超过60个月，大部分患者是来自PALOMA-2试验。内分泌单药组中，20.2%患者治疗超过24个月，10.2%患者超过36个月，0.8%患者治疗超过48个月，0.4%患者治疗超过60个月。联合组中中位治疗持续时间为14.8个月 (范围： 0–84.4) ，而内分泌单药组为2.9个月 (范围： 0–74.7) 。

　　Palbociclib联合内分泌组发生任何级别粒细胞减少和感染分别为82.1% 和59.2%, 而内分泌单药组分别为5.1% 和 39.5%。3/4级感染的危险比为1.6（p=0.0995），3/4级病毒性感染危险比为1.8 (p = .4358) ，感染的危险比为1.4 (p = .0001) ，中性粒细胞减少危险比为30.8 (p < .0001)。Palbociclib联合内分泌组发生发热性粒细胞减少比例为1.4%。两组任何级别的血液性不良事件在治疗的第一年达到顶峰，在随后的5年治疗中较平稳。Palbociclib联合内分泌组发生间质性肺炎有13例患者，而内分泌单药治疗中有3例患者。

　　综上所述，通过5年的长期综合分析，证实Palbociclib联合内分泌治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌是一种安全的治疗方式。

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