帕博西尼（palbociclib）治疗乳腺癌
发布时间：2018-05-04 点击量： 次
帕博西尼（palbociclib）治疗乳腺癌 乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。所以很多女性往往在谈到乳腺癌时都会闻之色变，而现在有一种药物可以治疗乳腺癌，那就是帕博西尼，下面就由海得康帕博西尼直邮网的小编带大家了解一下吧。
帕博西尼：
【适应症】帕博西尼(palbociclib)作为一种激酶抑制剂适用于联合以下方式治疗HR+， HER2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：
① 在绝经后的患者中联合芳香化酶抑制剂(依西美坦、来曲唑、阿那曲唑)作为初始内分泌基础治疗
② 联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者
【用法用量】125mg，一天一次，口服，连续服用21天，然后停药7天，此为一个周期，共28天。本品应和食物一起服用。
【主要不良反应】中性粒细胞减少，感染，白细胞减少，疲乏，恶心，口炎，贫血，脱发，腹泻，血小板减少，皮炎，呕吐，食欲减退，虚弱，发热。
【警告和注意事项】中性粒细胞减少（做好监测），胎儿-胚胎毒性。
【药物相互作用】CYP3A抑制剂/诱导剂，CYP3A底物。
【剂型和规格】胶囊，75 mg，100 mg，125 mg。
帕博西尼如何体现药物临床有效性：
【CSCO】Palbociclib联合来曲唑在中国晚期乳腺癌患者中的一线治疗临床研究：
试验的首要目标是通过单一剂量和多剂量的PK动力曲线来决定Palbociclib联合来曲唑在ER+、HER2-晚期中国乳腺癌患者的用药方案；次要目标是评价Palbociclib联合来曲唑在中国晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性，确定多剂量服用后来曲唑的血浆浓度以及经Palbociclib治疗后的生物标志物变化。据目前数据统计，Palbociclib联合来曲唑在中国晚期乳腺癌患者中的使用与FDA批准的用法用量一致，无需剂量调整。有效性相关数据尚未成熟，将于2018年在AACR上作汇报。
帕博西尼临床安全性：可监测，可控制！
服药前所需材料：
检查报告：患者体能体格检查报告；分子生物学检测报告；病理诊断报告；CT等影像学报告；血常规报告（服药前近期）；肝肾功能报告；肿瘤标志物检测报告。
服药前注意事项：
1）患者的血常规情况，是否需要减半剂量服用。
2）患者是否对活性成分帕博西尼或药物其他成分过敏，过敏的乳腺癌患者不可使用帕博西尼治疗。
3）患者的肝肾功能状况，轻度和中度肝功能损伤患者无需调整用药量，重度肝功能损伤不推荐使用。轻度、中度肾脏功能损伤均可使用帕博西尼，重度肾损伤患者不推荐使用，但肾透析患者不可使用。
4）患者是否正在服用CYP3A抑制剂或诱导剂，帕博西尼与CYP3A抑制剂或诱导剂有药物相互作用，建议不能与帕博西尼共同使用。
5）患者是否有做手术治疗的准备，若有，则需要在手术治疗期间停药。待手术结束后再根据具体情况恢复用药。
以上就是帕博西尼治疗乳腺癌的相关内容，通过以上的介绍，相信大家对帕博西尼有了一定的了解。帕博西尼治疗乳腺癌效果良好，目前已经有很多患者从帕博西尼的治疗中受益。如果有患者朋友想要咨询或购买帕博西尼的话，可以登录海得康的官方网站查询，当然也可以联系海得康，海得康定会为您提供优质的服务。海得康联系电话：400-001-9763。
