海外新特药 > 帕博西尼 > 帕博西尼(Palbociclib)对肺癌有效吗

帕博西尼(Palbociclib)对肺癌有效吗

发布时间:2023-01-28    点击量:

帕博西尼阻断了被称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 4和6的酶的活性,这些酶在调节细胞生长和分裂的方式中起着关键作用。在一些癌症中,包括HR阳性的乳腺癌,CDK 4和6的活性增加,这有助于癌细胞不受控制地繁殖。通过阻断CDK4和CDK6,帕博西尼减缓了HR阳性乳腺癌细胞的生长。

靶向药物和概况利用注册(TAPUR)研究是一项II期实用篮子试验,用于评估市售靶向药物在已知为药物靶标的基因组改变的晚期癌症患者中的抗肿瘤活性。非小细胞肺癌(NSCLC)患者队列研究结果显示CDKN2A报道了用帕博西尼治疗的改变。符合条件的患者年龄≥ 18岁,患有晚期非小细胞肺癌,没有剩余的标准治疗方案,可测量的疾病,东部合作肿瘤组的表现状态为0至2,并且器官功能足够。非小细胞肺癌患者CDKN2A变更和否铷突变患者口服125毫克帕博昔布,每天一次,持续21天,然后停药7天。采用Simon的两阶段设计,主要研究终点为客观反应或持续时间至少16周的稳定疾病(SD)。次要终点是无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。
2017年1月至2018年6月入组患者29例;两名患者的反应不可评估,但被纳入安全性分析。观察到1名部分缓解患者和6名SD患者,疾病控制率为31% (90% CI,19%至40%)。中位PFS为8.1周(95% CI,7.1至16.0周),中位OS为21.6周(95% CI,14.1至41.1周)。11名患者出现了至少1起3级或4级不良事件(AE)或严重AE (SAE ),可能与帕博西尼(最常见的是血细胞减少症)有关。其他可能与治疗相关的AE或SAE包括厌食、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、低磷血症、败血症和呕吐。
帕博西尼单药疗法证明了在严重预处理的非小细胞肺癌患者中的适度抗肿瘤活性CDKN2A改动。有必要进行额外的调查,以确认帕博西尼在该人群中的疗效和实用性。
帕博西尼是辉瑞制药公司生产的原研药物,该药物已在中国上市,但令人遗憾的是,帕博西尼暂时没有被纳入中国的医保报销计划。帕博西尼在中国的价格相对较高,约为1.3万元至2万元,这给国内患者带来了一定的经济压力。我们可以了解在海外上市的帕博西尼。海外上市的版本包括原研药和仿制药。海外上市的原研药物规格为125mg*21粒,价格约为每盒10300元。海外上市的仿制药主要来自孟加拉和老挝。孟加拉不同药厂生产的帕博西尼价格在800至3000元不等,老挝东盟制药生产的帕博西尼价格约为8000元。仿制药的患者反馈仍然良好,仿制药的材料与原研药物相同。与仿制药相比,仿制药更具成本效益,在一定程度上减轻了患者的经济压力。
如果您有帕博西尼的需要或者想了解更多关于帕博西尼的相关资讯,可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。

帕博西尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:帕博西尼(Palbociclib)吃多久可以停药 下一篇:帕博西尼(Palbociclib)最大副作用

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部