哌柏西利/帕博西尼延长了晚期乳腺癌患者的无进展生存期
发布时间：2023-08-03 点击量： 次
哌柏西利/帕博西尼是一种口服药物，通过阻断负责癌细胞生长的分子发挥作用，在新诊断的晚期乳腺癌患者中具有良好的耐受性并延长无进展生存期(PFS)，包括那些对传统内分泌治疗停止反应的患者。早期I期结果有助于哌柏西利/帕博西尼的开发，该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于刚开始接受内分泌治疗的转移性乳腺癌患者。
发表的II期试验主要旨在评估疾病反应和控制，同时监测副作用的存在，如中性粒细胞减少症，一种异常低的白细胞计数。参与该试验的患者之前已经接受了几次转移性疾病的化疗和激素治疗。每月给药21天，每天一次。
总体而言，研究人员注意到，服用该药物的患者的中位PFS(肿瘤恶化或患者死亡前的时间)为3.7个月。然而，激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者(乳腺癌细胞依赖雌激素和孕激素生长)的PFS (5.1个月)明显长于激素受体阴性组(分别占登记人口的84%和11%)。而那些之前至少接受过两轮激素治疗的患者获益更大，这表明在获得性内分泌抵抗的背景下存在大量活动。
尽管一些患者出现了低白细胞计数或其他副作用，但通过减少剂量，症状得到了控制，肿瘤缩小和疾病控制仍有所改善。
研究人员认为，该药物在本次试验中的耐受性非常好，并且没有出现通常与癌症治疗相关的症状，如恶心、腹泻或疼痛，这是值得注意的。此外，由于剂量减少有效地恢复了正常的中性粒细胞计数，有效剂量的安全给药很容易实现。
据了解，由辉瑞制药公司生产的哌柏西利/帕博西尼原研药规格125mg*21粒价格在10300人民币左右，此外还有由孟加拉耀品国际生产的仿制药规格125mg*21粒价格在900人民币左右。更多信息可以咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。
