帕博西尼是如何诞生的?
发布时间：2018-09-20 点击量： 次
帕博西尼是如何诞生的?对于帕博西尼很多人还是不来了解。那么，帕博西尼到底是如何诞生的?下面海得康小编我要为大家带来的就是这个内容哦!
帕博西尼是如何诞生的?
2016年8月，老挝版帕博西尼仿制药Parcini(音译：帕西尼)上市，联合内分泌用于治疗雌激素受体阳性(HR+)， 人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性的乳腺癌患者。
帕博西尼Palciclib上市时间轴
2015.2
美国食品和药物管理局(FDA)批准Palciclib联合来曲唑用于绝经后女性ER+、HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
2016.2
FDA批准帕博昔尼联合氟维司群用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌的二线治疗。
2016.9
Palciclib两大适应症获欧洲药品管理局EMA批准
在往期的推送文章中我们已经讲过帕博西尼的几个临床研究，但并未对帕博西尼的作用机制进行过探讨，由于帕博西尼是一种细胞周期调控型靶向药物，因此将从细胞周期角度谈谈这个乳腺癌新药。
帕博西尼是一个什么样的药?
是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)小分子抑制剂，全球上市的首个CDK4/6抑制剂，抑制CDK4/6对Rb蛋白的磷酸化，进而阻止肿瘤细胞进入细胞周期的循环，抑制肿瘤细胞的增殖或者诱导肿瘤细胞的凋亡。
细胞周期是什么?
细胞周期是细胞生命活动的基本过程,指从细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束为止的过程,DNA合成和细胞分裂是细胞周期的两个主要事件。
细胞周期包括 5 个阶段， 即 S 期——DNA 合成期， M 期———有丝分裂期， G1、 G2———两个间隙期及 G0 期———静止期。
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