Votrient培唑帕尼治疗晚期肾癌效果如何？培唑帕尼纳入2022年新版医保了吗？

发布时间：2022-02-23    点击量： 次

　　2022年2月，在2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上发布了一项现实世界数据，证实Votrient（维全特，pazopanib，培唑帕尼）对转移性肾细胞癌（RCC）患者安全有效。

　　在中国，Votrient培唑帕尼于2017年获批一线治疗晚期肾癌，以及曾接受细胞因子治疗的晚期肾癌。
　　培唑帕尼片已被纳入2022年最新国家医保，具体内容如下
　　培唑帕尼片医保价格：160元(200mg/片)；272元(400mg/片)

　　培唑帕尼片医保报销条件：晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗

　　协议有效期: 2021年3月1日至2022年12月31日

　　共217位患者纳入研究，中位年龄为69.6岁。27.1%的患者为IMDC低风险，52.1%的患者为中等风险、20.8%的患者为高风险。ECOG体能状态（PS）评分为0、1、≥2的患者比例分别为43.3%、39%、17.6%。转移主要发生在肺部（64.1%）、骨骼（28.6%）、纵隔（18%）、腹部（17.1%）。

　　入组后30个月，接受Votrient治疗的患者，中位PFS为10.5个月（95%CI:9-12.4）：其中，65岁以下患者的中位PFS为11.3个月（95%CI:7-16.3），65岁及以上患者的中位PFS为9.9个月（95%CI:8.9-12）。通过IMDC风险评分评估，在mRCC低、中、高风险患者中，中位PFS分别为18.1个月（95%CI:9.9-23.3）、11.5个月（95%CI:8.7-14.4）、6.2个月（95%CI:3.5-9.5）。

　　接受Votrient治疗的mRCC患者，中位OS为27.3个月（95%CI:24.3-ND）。研究人员评估的ORR为48.3%，其中6名患者实现完全缓解（CR，3.5%），77名患者实现部分缓解（PR，44.8%）。

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