帕挫帕尼的作用机制
发布时间：2018-10-03 点击量： 次
帕挫帕尼的作用机制。帕挫帕尼是治疗肾癌晚期的一种药物。目前已经在美国上市。售价1500美元，国际一些国家也相继上市。印度，孟加拉一些国家拥有仿制药物，价格不一，官方药效一样。帕挫帕尼是治疗肾癌的一线药物，那它的作用机制是什么呢？下面由海得康进口药品网来介绍一下
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤– 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
综上所述便是帕挫帕尼的药物的作用机制。服用帕挫帕尼后，会在体内反映出一种细胞，这种细胞会组织癌细胞分裂，以达到癌细胞不会增幅的特点。帕挫帕尼目前于2018年进入医保。这种疾病不能治愈，只能抑制。
