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帕挫帕尼的药效治疗解说

发布时间:2018-10-08    点击量:

帕挫帕尼的药效治疗解说,帕挫帕尼是治疗晚期的肾细胞癌疾病。它是一种酶状的抑制剂。服用的时间为饭钱两小时,肝脏损坏者不能使用。它的作用机制是通过物本体产生一种霉唤醒T细胞,使T细胞去杀死病毒细胞,从而导致人体细胞的正常运转。那它的药效主要是怎么运转呢?下面由海得康进口药品网来介绍一下
 
帕挫帕尼的药效治疗解说
 
曾观察到血压增高并且是与血浆帕唑帕尼稳态谷浓度有关。帕唑帕尼的QT延长潜能被评估为失控的一部分。在晚期癌症患者的一项开放,剂量递增研究。63例患者接受帕唑帕尼的剂量范围从50至2,000mg每天。在第1天系列采集ECGs和在第8,15,和22天采集单次给药前ECGs评价帕唑帕尼对QTc间隔的影响。2/63例患者有QTcF(Fridericia法校正QT)>500msec和3例患者有QTcF从基线增加>60msec吸收:帕唑帕尼口服吸收,给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037hrg/mL和58.1g/mL(等同于132M)。在帕唑帕尼剂量超过800mg时AUC或Cmax无一致增加。
 
给予单剂量帕唑帕尼400mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以,由于增加暴露的这种潜能,VOTRIENT片不应捣碎。
 
服用帕挫帕尼后,2小时后药物的浓度最大,人体会最大限度的吸收药物。巨核细胞中会与药物反应出酶状物质,2小时内的会产生大量的T细胞于病毒抗争,以阻挡病毒在人体内肆虐的步伐。副作用会出现一些简单的疾病症状,请做好预防。
 

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