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培米替尼/佩米替尼:创新靶向药在胆管癌治疗中的应用与探索

发布时间:2024-05-30    点击量:

培米替尼/佩米替尼(Pemigatinib)作为胆管癌(CCA)治疗的先锋靶向药物,已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,专门用于治疗经过FDA认证的检测方法确认的、曾接受过FGFR2融合或其他重排治疗的不可切除局部晚期或转移性CCA的成年患者。这一创新药物的批准,为这类患者带来了新的治疗希望。

值得一提的是,在培米替尼获批的同日,FDA还同时批准了一项名为FoundationOne CDx(由Foundation Medicine提供)的伴随诊断。这项诊断能够帮助识别出那些患有CCA并伴随FGFR2融合和重排的患者,这些患者更有可能从培米替尼的治疗中获益。实际上,FoundationOne CDx的基因组图谱分析技术之前已经广泛应用于其他多种癌症的辅助诊断。
培米替尼的研发和应用,无疑体现了医药领域的创新精神。它以FGFR2为靶点,这是一种在众多癌症类型中频繁出现的突变基因。作为一种高效且具选择性的小分子激酶抑制剂,培米替尼能够作用于FGFR1、FGFR2和FGFR3,通过抑制这些途径的磷酸化和信号传导,进而遏制具有FGFR基因改变的癌细胞的增殖。在临床试验的模型中,培米替尼已经展示出了其显著的抗肿瘤活性。
除了其疗效显著,培米替尼/佩米替尼在临床试验中也呈现出了良好的安全性和耐受性。相关研究显示,它能够显著延长患者的生存期和无进展生存期,同时其毒性相对较低,有助于提高患者的生活质量。尽管目前尚未有明确资料将其定义为第几代靶向药物,但其在胆管癌治疗领域的重要性和创新性不容忽视。

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