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培美替尼用于既往治疗过的胆管癌FGFR2重排或融合

发布时间:2024-06-27    点击量:

培美替尼(Pemigatinib)在治疗既往治疗过的、存在FGFR2重排或融合的胆管癌患者方面,展现出了显著的治疗潜力和临床价值。
培美替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)1/2/3的口服小分子激酶抑制剂。它通过特异性地阻断FGFR的磷酸化过程,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在胆管癌中,FGFR2的异常激活和突变(如重排或融合)是肿瘤发生发展的重要因素之一。培美替尼针对这一机制,为治疗FGFR2重排或融合的胆管癌提供了新的治疗策略。

基于FIGHT-202等临床试验,培美替尼在治疗既往至少接受过一种系统性治疗且存在FGFR2重排或融合的胆管癌患者中,展现出了显著的治疗效果。这些研究结果显示,培美替尼的客观缓解率(ORR)达到35.5%至37%,疾病控制率(DCR)高达82%至88.2%。中位无进展生存期(PFS)为6.9个月至7个月,中位总生存期(OS)达21.1个月至30.1个月(在有客观反应者中)。
这些数据表明,培美替尼能够为既往治疗过的、存在FGFR2重排或融合的胆管癌患者带来显著的生存获益。通过抑制FGFR2的异常激活,培美替尼能够减缓肿瘤的生长速度,延长患者的生存期,并提高患者的生活质量。
培美替尼的推荐剂量为每日13.5mg,口服给药。每21天为一个治疗周期,前14天每天服药一次,之后休息7天。
培美替尼在治疗过程中可能出现一些不良反应,包括腹泻、恶心、呕吐、口腔黏膜炎等胃肠道反应,以及高磷酸盐血症、脱发等。大部分不良反应为轻至中度,可通过调整药物剂量或给予相应治疗得到缓解。然而,在使用培美替尼时仍需密切监测患者的反应和不良反应情况,以确保治疗的安全性和有效性。

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