胆管癌靶向疗法培米替尼临床效果与安全性详解
发布时间：2024-12-12 点击量： 次
Incyte公司研发的培米替尼，是一种专门针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的创新药物，旨在为FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌患者提供全新治疗方案。该药物通过精准靶向并抑制FGFR信号传导，有效遏制癌细胞的增殖与扩散，为这类难治患者带来希望。
近期公布的培米替尼临床试验数据令人鼓舞。在一项名为FIGHT-202的研究中，107名曾接受过治疗且携带特定FGFR2变异的胆管癌患者接受了每日13.5mg、每21天周期中连续服药14天的治疗方案。结果显示，培米替尼的总有效率达到了36%，其中2.8%的患者实现完全缓解，33%的患者获得部分缓解，标志着肿瘤负担的明显减轻或症状改善。更值得一提的是，疾病的控制率高达82%，进一步证实了培米替尼在控制病情方面的有效性。
此外，培米替尼在中国开展的一项多中心、开放性单臂研究同样取得了积极成果，客观缓解率达到一半，进一步验证了其在亚洲胆管癌患者群体中的有效性和安全性。
综上所述，培米替尼作为针对特定FGFR2变异的胆管癌靶向治疗药物，在临床试验中展现出了卓越的疗效与安全性，为符合条件的患者提供了重要的治疗新选项。然而，治疗方案需根据患者的基因特征与身体状况个性化定制，并非适用于所有胆管癌患者。目前，虽然原研培米替尼价格不菲，但老挝卢修斯已推出仿制版本，为患者提供了更为经济的治疗选择。
