海外新特药 > 佩米替尼,培米替尼,pemigatinib > 培米替尼在国内是什么时候开始上市的?

培米替尼在国内是什么时候开始上市的?

发布时间:2025-03-14    点击量:

培米替尼(Pemigatinib)在国内的上市时间可以追溯到2022年。培米替尼于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗经治的、存在FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。随后,经过国内相关部门的审批,培米替尼于2022年4月6日在中国正式上市,成为治疗胆管癌的重要药物之一。
培米替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的活性,阻断肿瘤细胞的生长和扩散。其在胆管癌治疗领域的应用,为那些对传统治疗手段不敏感或耐药的患者提供了新的治疗选择。

在国内上市后,培米替尼的适应症范围明确,主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。这一适应症的确立,基于培米替尼在临床试验中展现出的显著疗效和安全性。
随着培米替尼在国内的上市,越来越多的胆管癌患者能够受益于这一创新药物。同时,医疗专业人士也在不断探索培米替尼与其他治疗手段的组合应用,以期进一步提高胆管癌的治疗效果。
总结来看,培米替尼在国内的上市时间是2022年4月6日,这一重要事件为胆管癌患者带来了新的治疗希望和选择。
 参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB15102

佩米替尼,培米替尼,pemigatinib在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:对于培米替尼带来的副作用,有哪些缓解方法? 下一篇:开始服用培米替尼后,是否必须持续使用,不能中断?

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部