佩米替尼（Pemigatinib）治疗期间出现RPED的风险与眼科监测要点
发布时间：2025-11-11 点击量： 次
佩米替尼（Pemigatinib，商品名PEMAZYRE）是一种口服FGFR抑制剂，主要用于治疗存在FGFR2融合或其他重排的胆管癌，以及FGFR1重排的复发性或难治性髓样/淋巴样肿瘤（MLNs）患者。该药通过阻断异常信号通路，抑制肿瘤生长。然而，在临床使用过程中，PEMAZYRE也可能引发特定的不良反应，其中眼部毒性值得重点关注。
临床建议，在开始佩米替尼治疗前，应进行全面的眼科检查，其中包括光学相干断层扫描（OCT），以建立清晰的基线记录。治疗的前六个月，应每两个月复查一次眼科检查；若病情稳定，可在后续阶段每三个月检查一次。对于在治疗期间出现视觉异常的患者，如视力模糊或光感异常，应立即接受眼科评估，并在症状出现后每三周随访一次，直至症状缓解或停药。
总之，佩米替尼在靶向治疗领域中具有明确的临床意义，但潜在的RPED风险不容忽视。规范的眼科检查、及时的随访评估及医患间的充分沟通，是保障治疗安全性的重要环节。通过科学监测和早期干预，可最大限度降低眼部不良反应带来的影响，确保患者在安全范围内获益于治疗。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB15102
